9 de maio de 2026

ENTENDA O QUE MOTIVOU A ANVISA SUSPENDER A PRODUÇÃO E COMERCIALIZAÇÃO DOS PRODUTOS YPÊ

Em inspeção feita em abril de 2026, fiscais da Anvisa identificaram falhas no controle microbiológico da fábrica em Amparo (SP). A agência não cita nova detecção da bactéria, mas apontou risco sanitário pelas fragilidades no processo de produção


(Por G1) - Anvisa suspende fabricação e determina recolhimento de produtos Ypê por falhas na produção.

A inspeção que levou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a suspender a fabricação e determinar o recolhimento de produtos da Ypê foi motivada por um "histórico de contaminação microbiológica" registrado na empresa em novembro de 2025.

A informação foi confirmada ao G1 pela agência nesta última quinta-feira 07/05/2026.

A medida abrange todos os lotes com numeração final 1 de detergentes, sabões líquidos e desinfetantes fabricados na unidade da Química Amparo, em Amparo, no interior de São Paulo.

Em novembro do ano passado, a fabricante havia anunciado um recolhimento voluntário cautelar de lotes específicos de lava-roupas líquidos após identificar a bactéria Pseudomonas aeruginosa nos produtos.

Segundo a Anvisa, a inspeção atual foi realizada entre os dias 27 e 30 de abril de 2026, em ação conjunta com o Centro de Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo (CVS-SP), o Grupo de Vigilância Sanitária de Campinas e a Vigilância Sanitária Municipal de Amparo.

Os fiscais avaliaram principalmente as linhas de produtos líquidos — lava-louças, lava-roupas e desinfetantes fabricados na mesma unidade.

A Anvisa identificou descumprimentos relevantes das chamadas “Boas Práticas de Fabricação”, como fragilidades nos sistemas de garantia da qualidade, controle de qualidade, limpeza, sanitização, validação e controle microbiológico.

Esses são, segundo a Anvisa, aspectos diretamente relacionados à prevenção de desvios microbiológicos, ou seja, de falhas que permitem a contaminação dos produtos por microrganismos.

ENTENDA

As "Boas Práticas de Fabricação" (BPF) da Anvisa são um conjunto de normas, princípios e procedimentos técnicos obrigatórios que garantem a segurança, qualidade e eficácia de produtos como medicamentos, alimentos, cosméticos e saneantes.

Elas atuam preventivamente em toda a cadeia produtiva para evitar contaminações e riscos à saúde do consumidor.

As medidas adotadas — recolhimento, suspensão da fabricação, da comercialização, da distribuição e do uso — foram classificadas pela agência como preventivas e proporcionais.

Após o episódio de novembro de 2025, a Anvisa acompanhou o recolhimento voluntário e recebeu da empresa informações sobre as quantidades recolhidas e a destinação dos produtos.

O caso seguiu em monitoramento sanitário, o que motivou a nova inspeção para avaliar se as Boas Práticas de Fabricação estavam sendo cumpridas e se as medidas tomadas pela empresa eram efetivas. 

Na última quinta-feira dia 07/05/2026, a Ypê manifestou "indignação com a decisão", classificou a medida como "arbitrária e desproporcional" e informou que vai recorrer.

A empresa afirma ter laudos de análises independentes que comprovam que os produtos são "totalmente seguros e adequados para consumo". 

O que é a bactéria encontrada em novembro de 2025... Continuar lendo »

Extraído: www.sosconsumidor.com.br/noticias/ - Fonte: G1 - Por: G1 - Imagem: https://cdn.voxms.com.br/

 

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